Teprotumumab (Tepezza)
是Insulin-like gowth factor -1 (IGF-1) receptor 的人類單株抗體抑制劑
2020年1月被FDA approve用來治療TED
把IGF-1 receptor block掉可以減少發炎反應 使眼眶後組織增生回復 和眼框內 hyaluronan的製造
給法是每3周注射1次 總共8個療程
共79個病人完成phase 2 trial, 76個病人完成phase 3 trial (OPTIC trial)
Proptosis reductions >= 2mm without deterioration of the fellow eye at week 24
Intention- to -treat analysis (P<0.001)
- 77.4% with Teprotumumab
- 14.9% with placebo
Per-Protocal analysis (P<0.001)
-84.8% with Teprotumumab
-17.1 % with placebo
Number needed to treat 1.6
Similar results were achieved across all subgroups of patients: those aged 65 and older versus younger than aged 65; male versus female; tobacco user versus nonuser; and US versus EU study centers (all P < .001).
Average decrease in proptosis (P < .001)
- Teprotumumab: 3.1 mm
- Placebo 0.4 mm
實驗中沒有死亡但在teprotumumab組有7個嚴重副作用, Placebo組1個
其中
1例: 腹瀉 1例: 注射相關反應 1例:Hashimoto encephalopathy 使藥物中斷
Adverse event
- Teprotumumab 79.8%
- Placebo 69.8%
Teprotumumab組較多的包括 muscle spasms (25% vs 7%), nausea (17% vs 9%), alopecia (13% vs 8%), and diarrhea (12% vs 8%).
大部分在療程結束後會緩解
Antidrug antibodies有2位, 不常見
Reference:
Teprotumumab Eases Thyroid Eye Disease in All, Including Smokers - Medscape - Apr 22, 2020.
2020年4月26日 星期日
2020年3月1日 星期日
筆記: 肺炎鏈球菌疫苗
2018年7月15日 星期日
VADT15年，Legacy effect消失了
VADT 收案了1791個年紀較長 (平均年齡約60歲)、 罹病時間較長 (平均11.5年)、糖尿病控制不佳 (平均A1C 9.5%) 的退伍軍人，將病人隨機分為積極控制組 (目標A1C <6.0%)和一般控制組。
平均治療時間5.6年後，
積極控制組平均A1C 為 6.9% 。
一般控制組平均A1C 為 8.4%。
Study 開始10年後(平均追蹤9.8年)，兩組的平均A1C 都是約8.5 % ，
心血管事件( 心肌梗塞、中風、心血管疾病造成的死亡、心衰竭和截肢)
積極控制組顯著下降了17% 。
Study 開始15年後 (平均追蹤13.6年)，兩組的平均A1C都是約8.8 %。
心血管事件的下降就不再顯著了。
而總死亡率在10年15年兩組都沒有顯著差異。
VADT 告訴我們，把A1C控制在7%以下至少6年的時間，和A1C約8%相比，可以帶來心血管的好處 ，這樣的好處即使在後來的A1C 又上來了 ，還是會維持一段時間，但是並非永久。
Reference: VADT at 15 Years: No Legacy Effect From Intensive HbA1c Control - Medscape - Jun 28, 2018
平均治療時間5.6年後，
積極控制組平均A1C 為 6.9% 。
一般控制組平均A1C 為 8.4%。
Study 開始10年後(平均追蹤9.8年)，兩組的平均A1C 都是約8.5 % ，
心血管事件( 心肌梗塞、中風、心血管疾病造成的死亡、心衰竭和截肢)
積極控制組顯著下降了17% 。
Study 開始15年後 (平均追蹤13.6年)，兩組的平均A1C都是約8.8 %。
心血管事件的下降就不再顯著了。
而總死亡率在10年15年兩組都沒有顯著差異。
VADT 告訴我們，把A1C控制在7%以下至少6年的時間，和A1C約8%相比，可以帶來心血管的好處 ，這樣的好處即使在後來的A1C 又上來了 ，還是會維持一段時間，但是並非永久。
Reference: VADT at 15 Years: No Legacy Effect From Intensive HbA1c Control - Medscape - Jun 28, 2018
2018年1月16日 星期二
化學暴露可能可以解釋糖尿病風險的差距
Ref: Chemical Exposures May Explain Disparities in Diabetes Risk - Medscape - Dec 01, 2017.
為何在某些民族，比如非裔美人和拉丁美洲族群，糖尿病發生率較高？
一篇發表在Diabetes Care的研究指出，塑膠製品或是髮膠、除臭劑中的化學物質，
不只會增加糖尿病風險，對不同族群的影響也不同。
研究者回顧了1996-2016年間美國國家圖書館的文章，檢視ECD暴露和代謝功能異常間的關係，研究者找出了27個前瞻性研究，檢視ECD暴露和糖尿病風險的關聯，找出可能相關的化學物質，其中包括
Polychlorinated biphenyls (PCBs) 多氯聯苯
1977已被美國環保局禁用，但是仍存在於環境中 (尤其是魚、肉、乳製品等食物)
許多研究顯示PCB可能使糖尿病風險增加2倍。
Organochlorine (OC) pesticides 有機氯農藥
同樣在1970年間被禁用，但是仍存在於某些高脂肉類或高脂魚類及乳製品中。
OC同樣會使糖尿病風險增加2倍左右。
其他和糖尿病風險相關的EDC包括
交通相關的空氣汙染和細懸浮微粒
Bisphenol A 雙酚A: 常用於製作塑膠製品
Phthalates 鄰苯二甲酸鹽: 常用於食物包裝、玩具建材、藥品及個人用品(香水、髮膠 、除臭劑等)
最重要的是，研究發現 EDC暴露對非白人的族群影響較大。舉例來說，一個研究發現PCB 使非白人族群的糖尿病風險增加3倍，而對白人族群的糖尿病風險增加則是2倍。另一個研究發現OC pesticide也是同樣的結果。
而這些易感族群，可能又住在鄰近工業區、較多空氣污染的地方，也較難取得健康食物。
如何幫助病人減少EDC暴露呢?
精明的臨床照護者在面對病人時，尤其是沒有典型第2型糖尿病人特色和家族史者 、還有需要用到比需要預期多的藥才能控制的病人，也要考慮環境因素，要取得完整的職業史和環境暴露狀態。
這可以幫助釐清病人是否有暴露於可能使疾病惡化的化學物質中。
醫師應該建議病人: 仔細清洗蔬菜水果 、吃魚或肉時把肥肉或魚皮削剪掉、汰換掉舊的螢光燈炮或是老舊建材來減少PCB暴露、在曾使用有機氯農藥的地區，要常清洗環境和雙手，尤其是吃飯或準備飲食前。
為了減少雙酚A暴露，建議避免#7塑膠容器，建議用玻璃或瓷器取代。同時要減少接觸常用於收據的感熱紙。 玩具、浴簾、地板材等盡量用非塑膠的材質替代，減少鄰苯二甲酸鹽暴露，
也要減少使用#3的塑膠。
鼓勵病人閱讀個人用品的製造標籤，確認這些用品不含鄰苯二甲酸鹽，同時避免含有合成香料的物品。
為何在某些民族，比如非裔美人和拉丁美洲族群，糖尿病發生率較高？
一篇發表在Diabetes Care的研究指出，塑膠製品或是髮膠、除臭劑中的化學物質，
不只會增加糖尿病風險，對不同族群的影響也不同。
研究者回顧了1996-2016年間美國國家圖書館的文章，檢視ECD暴露和代謝功能異常間的關係，研究者找出了27個前瞻性研究，檢視ECD暴露和糖尿病風險的關聯，找出可能相關的化學物質，其中包括
Polychlorinated biphenyls (PCBs) 多氯聯苯
1977已被美國環保局禁用，但是仍存在於環境中 (尤其是魚、肉、乳製品等食物)
許多研究顯示PCB可能使糖尿病風險增加2倍。
Organochlorine (OC) pesticides 有機氯農藥
同樣在1970年間被禁用，但是仍存在於某些高脂肉類或高脂魚類及乳製品中。
OC同樣會使糖尿病風險增加2倍左右。
其他和糖尿病風險相關的EDC包括
交通相關的空氣汙染和細懸浮微粒
Bisphenol A 雙酚A: 常用於製作塑膠製品
Phthalates 鄰苯二甲酸鹽: 常用於食物包裝、玩具建材、藥品及個人用品(香水、髮膠 、除臭劑等)
最重要的是，研究發現 EDC暴露對非白人的族群影響較大。舉例來說，一個研究發現PCB 使非白人族群的糖尿病風險增加3倍，而對白人族群的糖尿病風險增加則是2倍。另一個研究發現OC pesticide也是同樣的結果。
而這些易感族群，可能又住在鄰近工業區、較多空氣污染的地方，也較難取得健康食物。
如何幫助病人減少EDC暴露呢?
精明的臨床照護者在面對病人時，尤其是沒有典型第2型糖尿病人特色和家族史者 、還有需要用到比需要預期多的藥才能控制的病人，也要考慮環境因素，要取得完整的職業史和環境暴露狀態。
這可以幫助釐清病人是否有暴露於可能使疾病惡化的化學物質中。
醫師應該建議病人: 仔細清洗蔬菜水果 、吃魚或肉時把肥肉或魚皮削剪掉、汰換掉舊的螢光燈炮或是老舊建材來減少PCB暴露、在曾使用有機氯農藥的地區，要常清洗環境和雙手，尤其是吃飯或準備飲食前。
為了減少雙酚A暴露，建議避免#7塑膠容器，建議用玻璃或瓷器取代。同時要減少接觸常用於收據的感熱紙。 玩具、浴簾、地板材等盡量用非塑膠的材質替代，減少鄰苯二甲酸鹽暴露，
也要減少使用#3的塑膠。
鼓勵病人閱讀個人用品的製造標籤，確認這些用品不含鄰苯二甲酸鹽，同時避免含有合成香料的物品。
2018年1月15日 星期一
Critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI)
Reference: https://insights.ovid.com/pubmed?pmid=28938253
難以用單一test診斷, 但臨床醫師可以用 high dose ACTH stimulation test
(給cosyntropin (250 μg)後60分鐘cortisol改變< 9 μg/dL)
或是random plasma cortisol ( < 10 μg/dL ) 來判斷
用plasma total cortisol 比free cortisol或salivary cortisol好
Sepsis:
沒有shock不要用
考慮用在septic shock且對fluid /moderate-high dose vasopressor沒反應者
有要用的話用low dose, long duration ( IV hydrocortisone < 400 mg/day for ≥ 3 days at full dose )
Early moderate/ severe ARDS: IV methylprednisolone 1 mg/kg/day
Major trauma: 不建議用corticosteroids
2017 Bethesda System
The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC) 更新了
2017 Bethesda System同時發表在Thyroid (2017;27:1341-1346) 和
the Journal of the American Society of Cytopathology (2017;6:217-222).
2017年的版本和2009年比較並沒有太大的改變，但是有些"加強"之處。
美國內分泌學會主席R Mack Harrell MD說：
"包括2017 Bethesda System、2015 ATA guidelines、和即將出爐的AACE thyroid nodule guidelines，都傾向避免不必要的甲狀腺手術。"
"還有當手術是必要時，這些改變 ，是為了確保手術是最保守的那一種。不管是為了診斷或治療 ，除非必要，不要讓病人變成thyroid hormone dependent。"
"我們逐漸了解甲狀腺細胞病理學的判讀必須要更廣泛地納入臨床病史、理學檢查和頸部超音波結果 ，才會給病人帶來最大價值。"
"這個新的思考方式下，細胞病理學家不能只是坐在黑暗的房間裡看片，而是要和病人、內分泌科醫師、內分泌外科醫師有所連結。"
最主要的改變是NIFTP tumor的位置
NIFTP tumor = noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features
2017Bethesda System 改變包括計算惡性風險方式的改變
新的版本仍然保留了6個診斷分類
Nondiagnostic or unsatisfactory
Benign
Atypia of undetermined significance (AUS) or follicular lesion of undetermined significance (FLUS)
Follicular neoplasm or suspicious for a follicular neoplasm (FN/SFN)
Suspicious for malignancy
Malignant
NIFTP tumor 在2016/4以前被歸在甲狀腺癌，它們的細胞學改變和甲狀腺癌一樣，
但是長期追蹤時並沒有recur or metasize，也就是說它們的行為和甲狀腺癌不同。
因為表現不典型，通常會落在categories 3、4、5，而且唯有被整個切下來在顯微鏡下檢查有沒有invasion才能被診斷"不是cancer"。
Bethesda 3 category的腫瘤如果排除NIFTP，惡性比率會從10-30% 下降到6-18%。而一般thyroid nodule 是thyroid cancer的機率是6-8%。如果加上了NIFTP， Bethesda 3 category的診斷會更加不確定。不過因為必須要切下來看才能排除惡性， surgical decision making 在Bethesda categories 3、4、5 基本上是沒有改變的。
但是hemi-thyroidectomies會戲劇化地增加，因為如果是NIFTP ，lobectomy 幾乎可以治癒，
保留另一邊的甲狀腺組織對病人和後續照護者也較理想。
其他改變包括：
加入對於AUS/FLUS, FN/SFN 做molecular test 的建議。
FN/SFN的定義修正了：現在包括 "mild nuclear changes associated with papillary thyroid canrcinoma"的個案。
而malignant 則限制在有"典型" papillary thyroid cancer的個案。
Reference: Thyroid Nodules: Bethesda System Update Changes Clinical Practice - Medscape - Jan 09, 2018.
2017 Bethesda System同時發表在Thyroid (2017;27:1341-1346) 和
the Journal of the American Society of Cytopathology (2017;6:217-222).
2017年的版本和2009年比較並沒有太大的改變，但是有些"加強"之處。
美國內分泌學會主席R Mack Harrell MD說：
"包括2017 Bethesda System、2015 ATA guidelines、和即將出爐的AACE thyroid nodule guidelines，都傾向避免不必要的甲狀腺手術。"
"還有當手術是必要時，這些改變 ，是為了確保手術是最保守的那一種。不管是為了診斷或治療 ，除非必要，不要讓病人變成thyroid hormone dependent。"
"我們逐漸了解甲狀腺細胞病理學的判讀必須要更廣泛地納入臨床病史、理學檢查和頸部超音波結果 ，才會給病人帶來最大價值。"
"這個新的思考方式下，細胞病理學家不能只是坐在黑暗的房間裡看片，而是要和病人、內分泌科醫師、內分泌外科醫師有所連結。"
最主要的改變是NIFTP tumor的位置
NIFTP tumor = noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features
2017Bethesda System 改變包括計算惡性風險方式的改變
新的版本仍然保留了6個診斷分類
Nondiagnostic or unsatisfactory
Benign
Atypia of undetermined significance (AUS) or follicular lesion of undetermined significance (FLUS)
Follicular neoplasm or suspicious for a follicular neoplasm (FN/SFN)
Suspicious for malignancy
Malignant
NIFTP tumor 在2016/4以前被歸在甲狀腺癌，它們的細胞學改變和甲狀腺癌一樣，
但是長期追蹤時並沒有recur or metasize，也就是說它們的行為和甲狀腺癌不同。
因為表現不典型，通常會落在categories 3、4、5，而且唯有被整個切下來在顯微鏡下檢查有沒有invasion才能被診斷"不是cancer"。
Bethesda 3 category的腫瘤如果排除NIFTP，惡性比率會從10-30% 下降到6-18%。而一般thyroid nodule 是thyroid cancer的機率是6-8%。如果加上了NIFTP， Bethesda 3 category的診斷會更加不確定。不過因為必須要切下來看才能排除惡性， surgical decision making 在Bethesda categories 3、4、5 基本上是沒有改變的。
但是hemi-thyroidectomies會戲劇化地增加，因為如果是NIFTP ，lobectomy 幾乎可以治癒，
保留另一邊的甲狀腺組織對病人和後續照護者也較理想。
其他改變包括：
加入對於AUS/FLUS, FN/SFN 做molecular test 的建議。
FN/SFN的定義修正了：現在包括 "mild nuclear changes associated with papillary thyroid canrcinoma"的個案。
而malignant 則限制在有"典型" papillary thyroid cancer的個案。
Reference: Thyroid Nodules: Bethesda System Update Changes Clinical Practice - Medscape - Jan 09, 2018.
2017年12月17日 星期日
2018 ADA Summary of revision 的整理
2018 ADA Summary of revision
General changes
- 從2018起，如果出現新的證據，ADA會更常線上更新治療準則。
- Standards of care現在是ADA 唯一臨床建議指引。
- 有些建議的證據等級有改變，這些改變沒有標示在summary of revision中。
Section changes
Section 1. Improving care and promoting
health in population
- 整個section的名字改了。
- 增加了使用可信賴的資料指標來評估併改善糖尿病照護品質和減少支出。
- 增加關於族群健康在社會面向的討論。
- 增加關於在糖尿病照護中使用遠距醫療的討論。
Section 2. Classification and Diagnosis
of Diabetes
- 加入建議：要釐清使用HbA1C的時機和限制：
- 例如有紅血球變異、實驗方法干擾、或是會影響紅血球的turnover的狀況
- Sick cell disease、懷孕第2第3孕期的孕婦、洗腎病人、 最近有失血或輸血的病人、 使用EPO的病人，要用plasma
glucose criteria 來診斷DM (而非A1C)。
- 針對小孩和青少年族群篩檢糖尿病前期和第2型糖尿病的建議改變了
- 改成有過重或肥胖加上1項以上的危險因子就要去篩檢
- (表2.5) 過重(BMI> 同年齡性別的 85百分位、BW or BH > 85百分位、或BW>120% 理想體重)，加上以下1項以上的危險因子：
- 母親有糖尿病或懷該小孩時有妊娠糖尿病
- 1等親或2等親有T2DM
- 某些種族(Native
American, African American, Latino, Asian American, Pacific Islander)
- 胰島素阻抗的表現或相關表現： 黑色棘皮症、高血壓、高血脂、PCOS、small for gestational age birthweight )
- 雖然一般不被建議，在有陽性結果時可以有足夠轉介資源的地方可以考慮做社區篩檢。
- 加入討論器官移植後糖尿病病人的細節。
Section 3. Comprehensive Medical
Evaluation and Assessment of Comorbidities
- Table 3.1重新整理 告訴我們在第1次看到病人和之後追蹤要做哪些評估
- Table 3.1
- 疫苗章節配合CDC建議做修正。
- 加入在以病人為中心的照護要注意選擇病人語言的敘述。
- 胰臟炎被加入共病症的部分
- 包括新建議: 考慮在需要接受全胰臟切除的慢性胰臟炎病人，作自體胰島移植來預防手術後的糖尿病。
- 加入考慮在有hypogonadism表現的糖尿病男性病人，抽血液testosterone level。
Section 4. Lifestyle management
- 一個建議被修正：有效率的糖尿病自我照護教育和支持應以病人為中心，可以從個人、團體或是科技平台著手，而且應該要對做出臨床決策有幫助。
- 釐清ADA對飲食的建議：對於巨量營養素沒有單一理想的比例，飲食計畫應該要個別化 (individualized)。
- 文字加上對低碳水化合物飲食的描述
- " 低碳水化合物飲食對糖尿病病人的腳色仍不清楚，一部分是因為 "低碳水化合物"
的定義各家不同，範圍很廣，雖然有些好處被描述，這些幫助傾向是短期的，並且隨著時間變化，這些效果並不會長期維持。 "
- "有些研究顯示極低碳水化合物飲食(verylow–carbohydrate) 或生酮飲食
(ketogenic diets) (一天小於 50-g CHO) 可能會帶來好處，如果病人想嘗試，這些方式只適合短期 (到3-4個月)。因為並沒有研究來證明長期這樣飲食是否會帶來好處或是傷害。" (S43)
Section 5. Prevention or Delay of Type 2
Diabetes
- 根據DPP研究結果，調整了對於用metformin來預防pre-DM的文字敘述。
Section 6. Glycemic targets
- 對T1DM使用CGM 的建議，不再侷限25歲以上，而推廣到所有成年(18歲以上) 血糖沒有達標的病人。
- 介紹最近被核可在成年人使用的，新的intermittent or “
flash” CGM device。
- The intermittent or
“flash” CGM device, very recently approved for adult use only (18),
differs from previous CGM devices. Specifically,it does not have alarms,
does not require calibration with SMBG, and does not communicate
continuously (only on demand). It is reported to have a lower cost than
traditional systems. A study in adults with well-controlled type 1
diabetes found that flash CGM users spent less time in hypoglycemia than
those using SMBG (19). However, due to significant differences between
flashCGM and other CGM devices, more discussion is needed on outcomes and
regarding specific recommendations. (S56)
- 加入了用 “不需要用SMBG校正的新的 CGM 裝置” 來調整治療決策的細節
- For most CGM systems,
confirmatory SMBG is required to make treatment decisions, though a
randomized controlled trial of 226 adults suggested that an enhanced CGM
device could be used safely and effectively without regular confirmatory
SMBG in patients with well-controlled type 1 diabetes at low risk of
severe hypoglycemia(1). Two CGM devices are now approved by the U.S. Food
and Drug Administration (FDA) for making treatment decisions without SMBG
confirmation (18,20), including the flash CGM device. (S56)
- 一樣強調A1C的限制。
- 把level 1 hypoglycemia從原來的” glucose alert value” 重新命名為”
hypoglycemia alert value”。
Sect 7. Obesity management for the
treatment of Type 2 Diabetes
- Table 7.2 加入了國家平均取得之藥價(NADAC price)。
Section 8. Pharmacologic approaches to
glycemic treatment
- 加入新的建議：建議有ASCVD的病人，治療的選擇，要從生活型態改變和metformin開始，之後配合可以減少心血管疾病事件和心血管疾病造成的死亡的藥物 (目前是empagliflozin 和liragluide (建議等級A)，canagliflozin (建議等級C)) 。
- 加入了新的Table
8.1。Fig 8.1 和 Table 8.1可用來幫助選擇治療藥物以及幫忙做SDM (共享治療決策)。
-
- Table 8.2 修正來強調美國境內可用的降血糖藥物藥理學和機轉
- Table 8.3, 8.4 加入藥價資訊
Section 9. Cardiovascular Disease and
Risk management
- 加入新建議：建議所有高血壓的糖尿病病人應該在家量血壓，來幫忙確認masked hypertension or
white coat hypertension， 也可以改善服藥行為。
- 加入新的Fig 9.1 來建議同時有糖尿病和高血壓的病人如何選擇藥物。
- 加入新的Table 9.1 來比較比較積極和標準血壓控制的各項研究
- 加入新建議：建議在難以治療的高血壓病人考慮使用mineralocorticoid receptor antagonist。
- 血脂建議修正為強調風險：根據風險分為2群：有ASCVD 和沒有的
- 因為研究結果在老人和中年人好處類似， 40-75歲和> 75歲沒有ASCVD的病人建議使用moderate
intensity statin
- Table 9.2 也據此更新了
- 加上使用非statin 降LDL藥物的建議：
- 同時有糖尿病和ASCVD的病人，如果使用最大容忍劑量的statin，LDL 還是>=70mg/dl， 考慮使用額外的降LDL藥物 (如ezetimibe 或PCSK9 inhibitor)。 在評估CV 風險，藥物副作用和病人選擇後，Ezetimibe可能是較優先的選擇， 因為藥價較低 (建議等級A)
(S92)
- 加入新的Table 9.4 整合所有CVOT studies
Section 10. Microvascular Complications
and Foot care
- 加入新的Table 10.1 代替之前的10.1
10.2
- 新的Table 10.2 描述CKD併發症和相關醫療與實驗室檢查評估
- 加入關於Acute kidney injury的新章節
- Acute Kidney Injury
- Acute kidney injury
(AKI) is usually diagnosed by a rapid increase in serum Cr,which is also
reflected as a rapid decrease in eGFR, over a relatively short period of
time. People with diabetes are at higher risk of AKI than
those without diabetes (15). Other risk factors for AKI include
preexisting CKD, the use of medications that cause kidney
injury (e.g., nonsteroidal anti-inflammatory drugs), and the use of
medications that alter renal blood flow and intrarenal hemodynamics. In
particular, many antihypertensive medications (e.g., diuretics, ACE
inhibitors, and angiotensin receptor blockers [ARBs]) can reduce
intravascular volume, renal blood flow, and/or glomerular filtration. There
is a concern that sodium – glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors
may promote AKI through volume depletion, particularly when
combined with diuretics or other medications that reduce glomerular
filtration. However, existing evidence from clinical trials and
observational studies suggests that SGLT2 inhibitors do not signi ficantly
increase AKI (16,17). Timely identification and treatment of AKI are
important because AKI is associated with increased risks of progressive
CKD and other poor health outcomes (18). (S106-107)
- 討論降血糖藥物對腎病變延遲或加重的影響。
- 加入新建議： anti-VEGF Ranibizumab在有PDR的病人可減少失明風險，和傳統治療(panretinal laser photocoagulation therapy) 相比是non inferiority 。
- 加入新章節，討論高壓氧對糖尿病足的治療。
Section 11. Older adults
- 加入3個新建議， 強調對老年病人個別化藥物治療的重要，在維持A1C目標同時，要減少低血糖風險、避免過度治療以及簡化治療方式。
Section 12. Children and Adolescents
- 加入新建議，治療兒童和青少年的T1D要考慮積極胰島素處方、SMBG、CGM和自動化胰島素傳送系統。
- 加入何時要篩檢celiac
disease 的建議。
- 拿掉了estimating GFR的建議，因為在青少年此公式不準。
- 增加許多關於兒童T2DM的建議。
Section 13. Management of Diabetes in
Pregnancy
- 加入新建議，強調胰島素是懷孕期間控制T1DM和T2DM的優先選擇 。
- 因為有新的證據，加入新建議： 建議T1DM或T2DM的女性在第1孕期末到胎兒出生前 給予低劑量Aspirin (60-150mg/day, usual dose 81mg/day) 來減少子癇前症的風險(建議等級A)。
Preeclampsia and Aspirin
Recommendation
Women with type 1 or type 2 diabetes
should be prescribed low-dose aspirin 60 – 150 mg/day (usual dose 81 mg/day)
from the end of the first trimester until the baby is
born in order to lower the risk of
preeclampsia. A
Diabetes in pregnancy is associated with
an increased risk of preeclampsia (47).
Based upon the results of clinical
trials, the U.S. Preventive Services Task Force
recommends the use of low-dose aspirin
(81 mg/day) as a preventive medication
after 12 weeks of gestation in women
who are at high risk for preeclampsia (48).
A cost-bene fi t analysis has concluded
that this approach would reduce morbidity,
save lives, and lower health care costs
(49). (S140)
Section 14. Diabetes Care in the
Hospital
- degludec 被加入管灌病人或是Parenteral
feedings的血糖控制選擇中(table 14.1)
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