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2025年2月17日 星期一

Tirzepatide 與第2型糖尿病患白蛋白尿減少有關: SURPASS-1–5 臨床試驗的總結事後分析

這篇文章探討了 Tirzepatide 對 2 型糖尿病患者UACR的影響,並分析了其可能的腎臟保護作用。研究基於 SURPASS-1 至 SURPASS-5 臨床試驗數據,透過事後分析發現:

  1. 研究目的
    研究的目的是評估 Tirzepatide(5mg、10mg、15mg)與安慰劑及其他活性對照藥物(如胰島素、semaglutide)相比,對 UACR 的影響,並觀察其在 2 型糖尿病患者(包含慢性腎臟病患者)中的腎臟保護潛力。

  2. 研究方法
    透過合併分析 SURPASS-1–5 試驗數據,使用混合模型來評估從基線到 40/42 週的 UACR 變化,並進行亞組分析(UACR≥30mg/g)。

  3. 研究結果

    • 與所有對照組相比,Tirzepatide 顯著降低 UACR,劑量越高,效果越明顯。
      • Tirzepatide 5 mg、10 mg 和 15 mg 劑量組與所有合併的對照組相比,UACR 的調整後平均百分比變化分別為 -19.3%、-22.0% 和 -26.3%。
    • 在 UACR ≥30 mg/g 的參與者中,降幅更甚。
      • Tirzepatide 5 mg、10 mg 和 15 mg 劑量組與所有合併的對照組相比,調整後的平均 UACR 百分比變化分別為 -31.3%、-42.2% 和 -47.3%。
    • 在 CKD患者中,Tirzepatide 15mg 也表現出較大的 UACR 降低效果。
    • Mediation 分析顯示,約 45.9% 的 UACR 降低可歸因於血糖和體重減少,而 54.1% 可能來自藥物的直接作用。
  4. 結論與影響

    • Tirzepatide降低 UACR 相關,這可能顯示其腎臟保護效果。
    • 其作用可能來自改善血糖控制、體重減輕,以及可能的直接腎臟作用。
    • 需要進一步研究來確認其對腎功能的長期影響,特別是在 CKD 高風險族群中。

總結來說,這項研究表明 Tirzepatide 不僅能改善血糖與體重,還可能對腎臟健康帶來保護作用,特別是在有蛋白尿或慢性腎病的 2 型糖尿病患者中。

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在這項研究中,Tirzepatide 和 Semaglutide(1 mg) 在降低UACR方面的表現之比較: 

  1. 整體 UACR 變化

    • Tirzepatide 相較於 Semaglutide 1 mg,在整體人群中的 UACR 降低幅度並無顯著差異:
      • Tirzepatide 5 mg:UACR 變化 -4.8%(95% CI: -15.6, 7.3)
      • Tirzepatide 10 mg:UACR 變化 2.8%(95% CI: -8.9, 16.1)
      • Tirzepatide 15 mg:UACR 變化 -11.1%(95% CI: -21.3, 0.4)
        這些數據顯示,在所有受試者中,Tirzepatide 與 Semaglutide 之間的 UACR 降低差異 未達統計顯著性。
  2. 在 UACR≥30 mg/g的受試者中,Tirzepatide 15 mg 顯示出比 Semaglutide 更顯著的 UACR 降低:

    • Tirzepatide 15 mg:UACR 變化 -28.7%(95% CI: -48.0, -2.2),顯示顯著降低。
    • Tirzepatide 5 mg 和 10 mg 在這個族群中的 UACR 下降幅度並顯著差異。
  3. 可能的機制解釋

    • 研究者推測 Tirzepatide 可能透過 GIP 刺激受體,帶來比 Semaglutide(GLP-1 受體激動劑)更強的腎臟保護效果。
    • 但也不排除 Tirzepatide 可能具有更強的 GLP-1 作用,導致額外的 UACR 降低效果。
結論

  • 在所有受試者中,Tirzepatide 和 Semaglutide 在 UACR 降低上的差異不顯著。
  • 僅在有UACR ≥30 mg/g 的受試者中,Tirzepatide 15 mg 顯示出比 Semaglutide 1mg更強的 UACR 降低效果。

Reference: 

Tirzepatide Associated With Reduced Albuminuria in Participants With Type 2 Diabetes: Pooled Post Hoc Analysis From the Randomized Active- and Placebo-Controlled SURPASS-1–5 Clinical Trials. Diabetes Care 2025; dc241773. https://doi.org/10.2337/dc24-1773

2024年11月25日 星期一

SUMMIT的臨床試驗結果

NEJM 的這篇文章研究了 Tirzepatide 對於 HFpEF和肥胖患者的影響。 

背景

肥胖會增加發生 HFpEF 的風險,Tirzepatide 是一種長效的 GLP-1 和 GIP 受體激動劑,已知能顯著減重,但其對心血管結果的影響仍缺乏數據。

方法

SUMMIT是一個國際、雙盲、隨機對照試驗,針對731名符合條件的 HFpEF 與肥胖患者進行 1:1 隨機分組,分別接受 Tirzepatide(最高每週15毫克皮下注射)或安慰劑治療至少52週。主要研究終點包括:

  1. 心血管相關死亡或心衰惡化事件。
  2. 健康狀況改善的評估(以堪薩斯心肌病問卷[KCCQ-CSS]為指標)。

結果

  • Tirzepatide 組心血管死亡或心衰惡化事件風險降低(9.9%對比安慰劑組的15.3%;Hazard Ratio:0.62,P=0.026)。
  • KCCQ-CSS 提高幅度更大(19.5對比12.7,P<0.001),表明健康狀況和生活品質顯著改善。
  • 此外,Tirzepatide 組的體重平均減少 13.9%,安慰劑組減少 2.2%。
  • 不良反應多為胃腸道相關,導致停藥比例較低(6.3%對比1.4%)。

結論

Tirzepatide 能有效降低心衰風險,改善健康狀況,並顯著減重,是 HFpEF 與肥胖患者的一種潛在有效治療選擇。

這項研究由 Eli Lilly 資助,並在多國進行。

Reference:

NEJM: Tirzepatide for Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity

2024年6月26日 星期三

Tirzepatide 用於治療阻塞性睡眠呼吸中止症和肥胖

這篇發表於《新英格蘭醫學雜誌》 的文章探討了使用Tirzepatide治療有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)和肥胖成人的療效和安全性。

背景:OSA與主要心血管風險相關,過度肥胖是主要的危險因素。傳統治療如持續氣道正壓通氣(Positive airway pressure, PAP)療法因依從性問題效果不一。

方法:這項研究包括兩個phase 3、雙盲、隨機對照試驗。

試驗1 的受試者為原本沒有使用氣道正壓通氣(Positive airway pressure, PAP) 的人

試驗2 的受試者為原本已有使用氣道正壓通氣(Positive airway pressure, PAP) 的人

  • 受試者被隨機分配接受Tirzepatide或安慰劑共52週。
  • 主要終點是 "呼吸暫停/通氣不足指數" (Apnea–hypopnea index, AHI, 指每小時睡眠中呼吸中止和換氣不足次數)的變化
  • 次要終點包括體重、缺氧負擔、患者報告的睡眠障礙、 hsCRP 和收縮壓的變化。

結果

  • 在試驗1中,Tirzepatide組AHI平均減少顯著大於安慰劑組(-25.3 vs. -5.3事件/小時)。
  • 在試驗2中,Tirzepatide組AHI平均減少也顯著大於安慰劑組(-29.3 vs. -5.5事件/小時)。
  • Tirzepatide還顯著改善了體重、缺氧負擔、hsCRP濃度和收縮壓,以及患者報告的睡眠結果。
  • 最常見的副作用是胃腸道症狀,多為輕度至中度。

結論:Tirzepatide在中度至重度OSA和肥胖成人中有效減少AHI、體重、缺氧負擔、hsCRP水平和收縮壓。這表明Tirzepatide可能成為OSA的一種有前景的藥物治療方案,能同時解決睡眠呼吸暫停和肥胖相關的併發症。

該研究強調了Tirzepatide在提供全面OSA治療方面的潛力,超越了如PAP療法等機械治療的局限。

Reference:

Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity, Published June 21, 2024 DOI: 10.1056/NEJMoa2404881


2024年6月13日 星期四

Tirzepatide 對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎及肝纖維化的效果研究

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這篇發表於《新英格蘭醫學雜誌》的文章題為「Tirzepatide 對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎及肝纖維化的效果研究」,探討了 Tirzepatide 用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH)及中重度肝纖維化的療效和安全性。

# 背景

代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)是一種進展性肝病,與肝臟相關的併發症和死亡相關。研究測試了 Tirzepatide(GLP-1/GIP dual agonist)在治療具有肝纖維化的 MASH 患者中的有效性。

# 方法

設計:第二期、劑量探索、多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照試驗。

參與者:具有肝切片確認的 MASH 和 F2 或 F3 期肝纖維化的患者。

干預措施 :參與者隨機分配每週一次皮下注射 Tirzepatide(5 毫克、10 毫克或 15 毫克)或安慰劑,共 52 週。

主要終點:52 週內 MASH 緩解且無肝纖維化惡化。

次要終點:肝纖維化至少改善一個階段且無 MASH 惡化。

# 結果

參與者:190 名參與者中有 157 人在第 52 週有可評估的肝切片結果。

療效:

  - MASH 緩解且無肝纖維化惡化

    - 安慰劑組:10%

    - 5 毫克 Tirzepatide 組:44%

    - 10 毫克 Tirzepatide 組:56%

    - 15 毫克 Tirzepatide 組:62%

  - 肝纖維化至少改善一個階段且無 MASH 惡化

    - 安慰劑組:30%

    - 5 毫克 Tirzepatide 組:55%

    - 10 毫克和 15 毫克 Tirzepatide 組:均為 51%

不良事件:Tirzepatide 組最常見的不良事件是胃腸道問題,多為輕度或中度。

#結論

Tirzepatide 治療 52 週後,相較於安慰劑,顯著改善了 MASH 緩解且無肝纖維化惡化。研究結果顯示了其潛在的益處,但需要更大規模和更長期的試驗來進一步確認其療效和安全性。

試驗贊助:Eli Lilly

試驗註冊號:SYNERGY-NASH ClinicalTrials.gov  編號: NCT04166773

這項研究為 Tirzepatide 作為治療 MASH 及肝纖維化的選擇提供了有希望的證據,建議進一步研究以確立其作為可行療法的地位。


(DOI: 10.1056/NEJMoa2401943)