24%的控制不良的第2型糖尿病成人有Hypercortisolism

**重點摘要:**

- 研究發現，控制不良的第2型糖尿病成人中有24%有hypercortisolism，這一比例高於預期。
- 使用更多抗高血壓藥物者更有可能患有hypercortisolism。

美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議上，研究人員展示了第四期CATALYST試驗第一部分的結果。這部分試驗目的是找出控制不良的第2型糖尿病成人中 hypercortisolism的患病率。研究顯示，24%的參與者患有hypercortisolism，這一數據超出了試驗研究人員的預期。

根據John B. Buse博士的說法，這一高於預期的hypercortisolism比率暗示治療hypercortisolism可能有助於改善控制不良的第2型糖尿病人的血糖。

**評估hypercortisolism的患病率**

Scripps Whittier糖尿病研究所的Athena Philis-Tsimikas博士指出，先前對於2型糖尿病成人中hypercortisolism的研究有限，大多數研究在美國之外進行。過去研究顯示，hypercortisolism的患病率從8%到33%不等。

CATALYST試驗第一部分招募了1055名第2型糖尿病成人

• 年齡在18至80歲之間  
• HbA1c在7.5%到11.5%之間
• 符合以下條件之一:
• 使用三種以上降血糖藥物
• 使用胰島素和其他降血糖藥物
• 使用兩種以上降血糖藥物加上至少有一種小血管或大血管併發症
• 使用兩種以上降血糖藥物和 兩種以上高血壓藥物 

受試者接受 1 mg overnight dexamethasone suppression test (DST)。如果 post-DST cortisol level > 1.8 µg/dL 且 dexamethasone level >=140 ng/dL，就被定義為有內源性 hypercortisolism。

**高於預期的患病率**

研究組中有24%的成人患有內源性hypercortisolism。平均 post-DST cortisol level 為3.5 µg/dL，平均 dexamethasone level 為412.7 ng/dL。

Buse博士指出，未能常規篩檢糖尿病患者中的hypercortisolism是導致高於預期患病率的部分原因。

**與心血管疾病的關聯**

有使用高血壓藥物的成年人有hypercortisolism的機率更高，並且除了ACEI之外，所有類型的高血壓藥物都增加了hypercortisolism的機率。

與未使用這些藥物類型的成年人相比，使用降脂藥物、精神科藥物和鎮痛藥的成年人也更有可能有hypercortisolism。

有hypercortisolism的受試者中，66%在CT掃描中未發現影像學異常，而23.2%有單側腎上腺腺瘤，這使他們成為潛在可接受手術治療的病人。

**有可能改變治療走向**

在確定有hypercortisolism的受試者後，研究人員將在CATALYST試驗第二部分評估藥物療法的療效。該試驗的第二部分正在進行中，計劃於第四季度完成。第二部分中，136名在第一部分診斷為hypercortisolism的受試者被隨機分配接受 mifepristone(Korlym, Corcept Therapeutics)或安慰劑治療24周。

Buse博士表示，如果mifepristone證明有效，可能改變控制不良的第2型糖尿病病人的治療走向。

Reference:

1. Hypercortisolism prevalent among 24% of adults with difficult-to-control type 2 diabetes

2. Auchus R, et al. Symposium – Prevalence of hypercortisolism in difficult-to-control type 2 diabetes. Presented at: American Diabetes Association Scientific Sessions; June 21-24, 2024; Orlando.

Tirzepatide 用於治療阻塞性睡眠呼吸中止症和肥胖

這篇發表於《新英格蘭醫學雜誌》 的文章探討了使用Tirzepatide治療有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症（OSA）和肥胖成人的療效和安全性。

背景：OSA與主要心血管風險相關，過度肥胖是主要的危險因素。傳統治療如持續氣道正壓通氣（Positive airway pressure, PAP）療法因依從性問題效果不一。

方法：這項研究包括兩個phase 3、雙盲、隨機對照試驗。

試驗1 的受試者為原本沒有使用氣道正壓通氣(Positive airway pressure, PAP) 的人

試驗2 的受試者為原本已有使用氣道正壓通氣(Positive airway pressure, PAP) 的人

• 受試者被隨機分配接受Tirzepatide或安慰劑共52週。
• 主要終點是 "呼吸暫停/通氣不足指數" (Apnea–hypopnea index, AHI, 指每小時睡眠中呼吸中止和換氣不足次數)的變化
• 次要終點包括體重、缺氧負擔、患者報告的睡眠障礙、 hsCRP 和收縮壓的變化。

結果：

• 在試驗1中，Tirzepatide組AHI平均減少顯著大於安慰劑組（-25.3 vs. -5.3事件/小時）。
• 在試驗2中，Tirzepatide組AHI平均減少也顯著大於安慰劑組（-29.3 vs. -5.5事件/小時）。
• Tirzepatide還顯著改善了體重、缺氧負擔、hsCRP濃度和收縮壓，以及患者報告的睡眠結果。
• 最常見的副作用是胃腸道症狀，多為輕度至中度。

結論：Tirzepatide在中度至重度OSA和肥胖成人中有效減少AHI、體重、缺氧負擔、hsCRP水平和收縮壓。這表明Tirzepatide可能成為OSA的一種有前景的藥物治療方案，能同時解決睡眠呼吸暫停和肥胖相關的併發症。

該研究強調了Tirzepatide在提供全面OSA治療方面的潛力，超越了如PAP療法等機械治療的局限。

Reference:

Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity, Published June 21, 2024 DOI: 10.1056/NEJMoa2404881

Fenofibrate 延緩糖尿病視網膜病變的惡化

 LENS試驗中，研究了舊有的通用降血脂藥物fenofibrate對早期糖尿病性視網膜病變患者的影響，結果顯示這種藥物有潛力減緩視網膜病變惡化，可能減少需要視網膜雷射或玻璃體內注射治療的需求。

" LENS"這項試驗隨機分配了超過1100名患者，分別服用fenofibrate或安慰劑四年。

服用fenofibrate的患者在糖尿病性視網膜病變或黃斑病變進展或需要治療的風險降低了27%。

這個好處在第1型和第2型糖尿病患者以及腎功能正常/不正常的患者中都看的到。

LENS試驗的結果於2024年6月21日發表在NEJM Evidence期刊上。

Fenofibrate對糖尿病性視網膜病變的影響此前在兩項心血管結局試驗中也有顯示，分別是2005年的FIELD研究和2010年的ACCORD研究中的子研究。而LENS是第一個專門研究fenofibrate對糖尿病性視網膜病變影響的試驗。

• 在試驗中，患有輕度背景性視網膜病變或黃斑病變的1151名參與者被隨機分配每天或隔天服用145毫克fenofibrate或安慰劑。
• 結果顯示，fenofibrate組有22.7%的患者出現糖尿病性視網膜病變或黃斑病變，而安慰劑組為29.2%。
• 此外，任何視網膜病變或黃斑病變的進展在fenofibrate組也顯著較少，分別為32.1%對40.2%，而需要治療的患者比例為18.6%對25.9%。
• 在安全性方面，兩組在主要心血管事件或非創傷性下肢截肢方面沒有差異，尿白蛋白與肌酐比率也無影響。fenofibrate組的non-HDL cholesteral略低，而triglyceride在fenofibrate組顯著降低13.7%。腎小球過濾率在fenofibrate組平均下降7.9 ml/min/1.73 m2，但這一影響是可逆的。作者Preiss博士指出，這種影響完全可逆，停止藥物四週後腎功能可恢復到原狀。未來他的團隊將繼續追蹤這些參與者的眼部和腎功能十年。

目前有兩項正在進行的隨機試驗預計將進一步支持fenofibrate在早期糖尿病性視網膜病變患者中的使用，其中一項是澳大利亞的FAME 1 EYE試驗，另一項是Protocol AF試驗，將評估fenofibrate對1型或2型糖尿病患者的效果。

Reference:

1. Trial: Fenofibrate Slows Diabetic Retinopathy Progression

2. Effect of Fenofibrate on Progression of Diabetic Retinopathy

SELECT trial的後續研究

在佛羅里達州奧蘭多舉行的美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議上，研究人員展示了兩個SELECT trial的後續研究結果。

SELECT 試驗 

評估 semaglutide對於體重過重或肥胖且患有動脈粥樣硬化性心血管疾病的患者(排除糖尿病人)的主要不良心血管事件（MACE）的影響。該藥物在高風險人群中相對於安慰劑，將MACE降低了約20%。

第一個後續研究是去看兩組的血糖，包括A1C變化和維持正常血糖(A1C < 5.7 %) 和進展為T2DM (A1C >=6.5%)的比例。

• Semaglutide 組 A1C 顯著較placebo組低，兩組有-0.32%的差距。
• 在156週（3年）的療程中， semaglutide 組，有69.5%達到了正常的血糖，而安慰劑組只有35.8%。
• semaglutide組進展為T2D的比率顯著低於安慰劑(1.5% vs. 6.9%; P < 0.0001)。
• 也就是說semaglutide減少了73% 進展為T2D的相對風險。NNT為18.5。
• 然而，兩組A1C低點都在20周左右，之後都有隨時間上升且增加速度相似; Baseline A1C 越高者增加速度越快，暗示和beta細胞功能的喪失有關。

第二個後續研究則是探討baseline A1C對CVOT的影響。

• 將受試者分成A1C < 5.7， 5.7-6.0 ，6.0-6.5 三組，結果發現無論baseline A1C如何，semaglutide在降低心血管事件方面的效果一致。
• 用A1C改變幅度大小去看，無論改變幅度是< -0.3%， -0.3-0.3%， > 0.3 %) ，都可以看到降低心血管事件方面的效果。
• 這表明，即使患者的baseline A1C完全正常，semaglutide仍能帶來心血管風險降低的好處。

Reference: 

1. SELECT: Semaglutide Reduces CV Events and Diabetes Risk

2. Effect of Semaglutide on Regression and Progression of Glycemia in People With Overweight or Obesity but Without Diabetes in the SELECT Trial

3. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes by Baseline HbA1c and Change in HbA1c in People With Overweight or Obesity but Without Diabetes in SELECT

Survodutide 治療 MASH 和纖維化的 2 期隨機試驗

 (再來一篇)

Survodutide 是glucagon receptor和 GLP-1 receptor的dual agonist.

由於肝細胞上沒有GLP-1  receptor, 對於治療MASH 來說

同時作用在 Glucagon 和GLP-1 receptor 上, 

理論上可透過: 

1. GLP-1 在肝外的好處(血糖控制, 抑制食慾, 減重)

2. Glucagon 直接作用於肝細胞的作用 (增加能量消耗, 脂肪分解, 移動肝臟脂肪等) 

來達到比單獨作用在 GLP-1 receptor 上更好的效果。

這篇發表於《新英格蘭醫學雜誌》的文章探討了針對Survodutide在治療代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎（MASH）及纖維化的二期隨機試驗結果。

試驗設計：

   - 這是一項多中心、隨機、雙盲、劑量探索的安慰劑對照平行組試驗。

   - 旨在評估多種皮下注射劑量的Survodutide在患有MASH和肝纖維化參與者中的療效、安全性及副作用。

   - 試驗包括293名成年參與者，這些人都有經肝切片確認的MASH和F1至F3期纖維化。

   - 參與者隨機分為四組，接受每週一次的皮下注射：分別為2.4毫克、4.8毫克、6.0毫克的Survodutide或安慰劑。

試驗結果：

   - 改善MASH且無纖維化惡化的比例 ：2.4毫克組47%，4.8毫克組62%，6.0毫克組43%，安慰劑組14%。

   - 肝臟脂肪含量減少至少30%的比例：2.4毫克組63%，4.8毫克組67%，6.0毫克組57%，安慰劑組14%。

   - 纖維化改善至少一個階段的比例：各Survodutide組34%-36%，安慰劑組22%。

不良事件：

   - Survodutide組較常見的不良事件包括噁心（66% vs. 23%）、腹瀉（49% vs. 23%）、嘔吐（41% vs. 4%）。

   - 嚴重不良事件的發生率：Survodutide組8%，安慰劑組7%。

   - Survodutide組因為副作用而停止試驗藥物的比例為20%，其中16%是由於腸胃道相關副作用（主要發生在快速劑量增加階段），相比之下，安慰劑組中只有3%的參與者因副作用停藥

結論：

   - Survodutide在改善MASH且無纖維化惡化方面優於安慰劑，暗示有必要在三期臨床試驗中進一步研究其療效和安全性。

   - 這些結果也暗示Survodutide具有潛力作為MASH和肝纖維化患者的治療選項，需要進一步的研究來驗證其效果。

試驗贊助：Boehringer Ingelheim

試驗編號: NCT04771273

 

參考資料: 

A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis

(DOI: 10.1056/NEJMoa2401755 )

Tirzepatide 對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎及肝纖維化的效果研究

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這篇發表於《新英格蘭醫學雜誌》的文章題為「Tirzepatide 對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎及肝纖維化的效果研究」，探討了 Tirzepatide 用於治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH）及中重度肝纖維化的療效和安全性。

# 背景

代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）是一種進展性肝病，與肝臟相關的併發症和死亡相關。研究測試了 Tirzepatide（GLP-1/GIP dual agonist）在治療具有肝纖維化的 MASH 患者中的有效性。

# 方法

設計：第二期、劑量探索、多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照試驗。

參與者：具有肝切片確認的 MASH 和 F2 或 F3 期肝纖維化的患者。

干預措施 ：參與者隨機分配每週一次皮下注射 Tirzepatide（5 毫克、10 毫克或 15 毫克）或安慰劑，共 52 週。

主要終點：52 週內 MASH 緩解且無肝纖維化惡化。

次要終點：肝纖維化至少改善一個階段且無 MASH 惡化。

# 結果

參與者：190 名參與者中有 157 人在第 52 週有可評估的肝切片結果。

療效：

  - MASH 緩解且無肝纖維化惡化：

    - 安慰劑組：10%

    - 5 毫克 Tirzepatide 組：44%

    - 10 毫克 Tirzepatide 組：56%

    - 15 毫克 Tirzepatide 組：62%

  - 肝纖維化至少改善一個階段且無 MASH 惡化：

    - 安慰劑組：30%

    - 5 毫克 Tirzepatide 組：55%

    - 10 毫克和 15 毫克 Tirzepatide 組：均為 51%

不良事件：Tirzepatide 組最常見的不良事件是胃腸道問題，多為輕度或中度。

#結論

Tirzepatide 治療 52 週後，相較於安慰劑，顯著改善了 MASH 緩解且無肝纖維化惡化。研究結果顯示了其潛在的益處，但需要更大規模和更長期的試驗來進一步確認其療效和安全性。

試驗贊助：Eli Lilly

試驗註冊號：SYNERGY-NASH ClinicalTrials.gov  編號: NCT04166773

這項研究為 Tirzepatide 作為治療 MASH 及肝纖維化的選擇提供了有希望的證據，建議進一步研究以確立其作為可行療法的地位。

參考資料: Tirzepatide for Metabolic Dysfunction–Associated Steatohepatitis with Liver Fibrosis

(DOI: 10.1056/NEJMoa2401943)